診断支援サービス(ONCODEEP)

概要

ベルギーに本社を置くONCODNA社による、包括的ながんゲノム解析サービスです。所定のがん関連遺伝子について体細胞変異を特定し、がん研究をサポートするレポートをご提供します。

次の4つのパッケージが利用可能です。

  • OncoDEEP DX
  • OncoDEEP DXplus
  • OncoDEEP CLINICAL
  • OncoDEEP CLINICALplus

※ 詳細はこちらをご覧下さい。
※ フライヤーはこちら

特徴

  • 次世代シーケンス解析(Ion Torrent他)により、がん関連遺伝子のゲノム変異を包括的に検出します。
  • Driver Mutation以外の変異検出の可能性があり、がん研究に大きく応用できます。
  • 検出変異に対する薬剤情報、治験情報までレポートしますので、アクショナブルな情報が入手できます。
  • 迅速な納期、低コストで解析が可能です。

サンプル条件

  • 5μm 組織スライド×5枚(OncoDEEP Dxの場合)およびH&Eスライド、もしくは腫瘍ブロック(詳しくはご相談下さい)

レポート内容

下記情報をレポートとしてご提供します。
※シーケンスデータは納品物に含まれません。

  • General information
    患者・医師情報、検出されたゲノム変異、変異に基づいた薬剤情報、関連する治験情報の概要
    ※ 変異が検出された場合のみ。
  • 検出変異リスト
  • Pathology Review
  • 検出変異に関連する薬剤情報や治験情報
  • 変異の頻度情報

※本サービスは研究目的にのみご利用ください。
※本サービスはレポート内の薬剤等の効果を保証するものではありません。

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